Have a personal or library account? Click to login
Zespół łamliwego chromosomu x i choroby FMR1-zależne - Objawy kliniczne, epidemiologia i podłoże molekularne choroby Cover

Zespół łamliwego chromosomu x i choroby FMR1-zależne - Objawy kliniczne, epidemiologia i podłoże molekularne choroby

Journal of Mother and Child
Volume 22 (2018): Issue 1 (March 2018)
By: Aleksandra Landowska,  Sylwia Rzońca,  Jerzy Bal and  Monika Gos  
Open Access
|Apr 2018

Authors

Aleksandra Landowska

aleksandra.landowska@imid.med.pl

Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa, Polska

Sylwia Rzońca

Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa, Polska

Jerzy Bal

Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa, Polska

Monika Gos

Zakład Genetyki Medycznej, Instytut Matki i Dziecka, Warszawa, Polska
DOI: https://doi.org/10.34763/devperiodmed.20182201.1421 | Journal eISSN: 2719-535X | Journal ISSN: 2719-6488
Journal RSS Feed
Language: English
Page range: 14 - 21
Submitted on: Nov 29, 2017
|
Accepted on: Dec 19, 2017
|
Published on: Apr 12, 2018
Published by: Institute of Mother and Child
In partnership with: Paradigm Publishing Services
Publication frequency: 1 issue per year
Keywords:
zespół łamliwego chromosomu X,
FXS,
FXPOI,
FXTAS
Related subjects:
Medicine,
Clinical medicine,
Pediatrics and juvenile medicine,
Paediatric haematology and oncology,
Public health

© 2018 Aleksandra Landowska, Sylwia Rzońca, Jerzy Bal, Monika Gos, published by Institute of Mother and Child
This work is licensed under the Creative Commons Attribution 4.0 License.

Previous articleVolume 22 (2018): Issue 1 (March 2018)Next article