Have a personal or library account? Click to login

Potencjalne kliniczne zastosowanie cząsteczek miRNA w diagnostyce raka prostaty

Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej
Volume 75 (2021): Issue 1 (January 2021)
By:
Open Access
|Jun 2021

Figures & Tables

Ryc. 1

Mechanizm działania genu supresorowego miRNA w powstawaniu PCa. Dojrzałe miRNA, które wiążą się z docelowymi mRNA z niedoskonałą komplementarnością blokują ekspresję genu docelowego na poziomie translacji białka. Zmniejszenie lub usunięcie dojrzałego miRNA, który działa jako supresor nowotworu, prowadzi do nieodpowiedniej ekspresji mRNA – docelowej onkoproteiny i ostatecznie do powstawania nowotworu
Mechanizm działania genu supresorowego miRNA w powstawaniu PCa. Dojrzałe miRNA, które wiążą się z docelowymi mRNA z niedoskonałą komplementarnością blokują ekspresję genu docelowego na poziomie translacji białka. Zmniejszenie lub usunięcie dojrzałego miRNA, który działa jako supresor nowotworu, prowadzi do nieodpowiedniej ekspresji mRNA – docelowej onkoproteiny i ostatecznie do powstawania nowotworu

Ryc. 2

miRNA działający jako onkogen. Amplifikacja lub nadekspresja dojrzałego miRNA, który odgrywa rolę onkogenną, może spowodować powstanie nowotworu. W tej sytuacji zwiększone ilości dojrzałego miRNA, które mogą być wytwarzane w nieodpowiednim czasie cyklu komórkowego lub w niewłaściwych tkankach, hamuje ekspresję docelowego genu supresorowego, co prowadzi do powstawania i progresji raka
miRNA działający jako onkogen. Amplifikacja lub nadekspresja dojrzałego miRNA, który odgrywa rolę onkogenną, może spowodować powstanie nowotworu. W tej sytuacji zwiększone ilości dojrzałego miRNA, które mogą być wytwarzane w nieodpowiednim czasie cyklu komórkowego lub w niewłaściwych tkankach, hamuje ekspresję docelowego genu supresorowego, co prowadzi do powstawania i progresji raka

Ryc. 3

Patofizjologiczna rola miRNA w rozwoju raka prostaty
Patofizjologiczna rola miRNA w rozwoju raka prostaty

Nieprawidłowe poziomy miRNA w poszczególnych etapach patogenezy PCa

Etapy patogenezy PCamiRNA o nieprawidłowych poziomach
SZLAK SYGNAŁOWY ARmiR-21, 31, 221/222, 125b, 141, 331-3P
APOPTOZAmiR-15a, 19a-3p, 20a, 21, 24, 26a, let-7, 27b-3p, 30c-2, 31, 32, 34a, 34c, 92, 96, 99a, 101, 135, 143, 144-3p, 182, 185, 204, 205, 320a, 330, 338-3p, 548a, 548b, 548c-5p, 548c-3p, 766, 1266, 1305, 3190, 4286, 4647, 5194
EMTmiR-19a, 23b, 29b, 30a, 33a, 34a, 100, 132/212, 139, 141, 143, 145, 200, 203, 205, 214, 301, 375, 409, 410, 449, 486, 652, 875, 3622a
PROGNOZOWANIEmiR-21, 331-3P, 141, 146a, 125b, 16, 1, 143, 145, 34a, 301, 205, 222, 31, 200 family, 10, 100, 30C, 224, 182, 187
PRZERZUTYmiR-15, 16, 19a-3p, 21, 141, 145, 375, 940
CYKL KOMÓRKOWYmiR-1-3p, 96, 139, 193a-3p, 302a, 501-3p, 487a-3p, 1307
PROLIFERACJAmiR-1, 7, 22, 25, 100, 101, 107, 125, 136, 139, 143, 182, 192, 202, 211, 223, 296, 301a, 500

Charakterystyka niektórych miRNA w PCa

miRNARozregulowanie w górę (↑)w dół (↓)Przykładowe geny doceloweProcesy biologicznePiśmiennictwo
miR-1↓SNAI2Cykl komórkowy, EMT[29]
Family let-7↓E2F2CCND2Cykl komórkowy, Proliferacja[12]
KlustermiR-15a/16↓CCND1WNT3ABCL2Proliferacja, Apoptoza[5]
miR-21↑PTEN, PDCD4Proliferacja, Przerzuty[33]
miR-24↑CDKN1B, CDKN2A, FAF1Cykl komórkowy, Apoptoza[31]
miR-26a↓LIN28B, ZCCHC11Przerzuty[15]
miR-27b↓GOLM1Proliferacja, Przerzuty[17]
miR-29b↓SNAI1EMT, Przerzuty[42]
miR-31↓AR, E2F1, E2F2, EXO1, FOXM1, MCM2Szlak sygnałowy receptora androgenowego, Cykl komórkowy[25]
miR-34a↓CD44Macierzystość w komórkach rakowych, Przerzuty[26]
miR-34b↓AKTEMT, Przerzuty[32]
miR-96↑FOXO1, MTSS1Cykl komórkowy, Przerzuty[56]
miR-124↓ARSzlak sygnałowy receptora androgenowego[44]
miR-136↓MAP2K4Proliferacja, Przerzuty[61]
miR-141↑NROB2, CD44, EZH2Szlak sygnałowy receptora androgenowego, Macierzystość w komórkach rakowych, Przerzuty[27]
Kluster of miR-143/145↓GOLM1Proliferacja, Przerzuty[23]
miR-182↑ARRDC3, FOXO1Szlak sygnałowy receptora androgenowego, Przerzuty, Cykl komórkowy[58]
Family miR-200 (miR-200a, miR-200b, miR-200c)↑ZEB1, ZEB2Proliferacja, EMT[18]
miR-205↓BCL2, ZEB1, ZEB2Apoptoza EMT[18]
mir-212↓MAPK1Proliferacja, Przerzuty, Apoptoza[22]
Kluster miR-221/222↑CDKN1BProliferacja[16]
miR-320↓CTNNB1Macierzystość w komórkach rakowych[21]
miR-375↑ZEB1YAP1Przerzuty[43]
miR-466↓RUNX2Apoptoza, Przerzuty[11]
miR-605↓EN2Proliferacja, Przerzuty[60]
miR-940↑MEIN1Przerzuty[40]
miR-3622a↓ZEB1, SNAI2EMT[7]
DOI: https://doi.org/10.5604/01.3001.0015.0030 | Journal eISSN: 1732-2693
Journal RSS Feed
Language: English
Page range: 491 - 501
Submitted on: Jul 6, 2020
Accepted on: Feb 1, 2021
Published on: Jun 29, 2021
Published by: Hirszfeld Institute of Immunology and Experimental Therapy
In partnership with: Paradigm Publishing Services
Publication frequency: 1 issue per year
Keywords:
biomarkery,
diagnoza,
mikroRNA,
rokowanie,
rak prostaty
Related subjects:
Life sciences,
Molecular biology,
Microbiology and virology,
Medicine,
Basic medical science,
Immunology

© 2021 Paweł Porzycki, published by Hirszfeld Institute of Immunology and Experimental Therapy
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 License.

Previous articleVolume 75 (2021): Issue 1 (January 2021)Next article