Joonis 1

Joonis 2

Joonis 3

Joonis 4

Sürjametsade ja nendele lähedastesse kasvukohatüüpidesse kuuluvate metsakoosluste liigilise kooseisu sarnasus mitmese võrdluse permutatsioonitesti põhjal_ Tähistused: T – T-statistik, A – A-statistik, p – olulisustõenäosus, muud tähistused vt tabel 1_Table 2_ Similarity of hillock forest’s species content with forest’s of comparable site types according to the multi-response permutation procedure_ Notations: T – T-statistics, A – A-statistics, p – significance level; other notations as in Table 1_
| Võrreldavad kasvukohatüübid | T | A | p |
|---|---|---|---|
| Ma – Kl | −28,434 | 0,076 | <0,001 |
| Ma – Ph | −13,513 | 0,033 | <0,001 |
| Ma – Mu | −19,337 | 0,046 | <0,001 |
| Ma – Jk | −12,345 | 0,028 | <0,001 |
| Ma – Sl | −19,833 | 0,039 | <0,001 |
| Ma – Nd | −20,199 | 0,042 | <0,001 |
| Kl – Ph | −11,555 | 0,145 | <0,001 |
| Kl – Mu | −14,769 | 0,217 | <0,001 |
| Kl – Jk | −14,447 | 0,204 | <0,001 |
| Kl – Sl | −20,816 | 0,152 | <0,001 |
| Kl – Nd | −20,573 | 0,196 | <0,001 |
| Ph – Mu | −10,110 | 0,117 | <0,001 |
| Ph – Jk | −8,585 | 0,085 | <0,001 |
| Ph – Sl | −14,130 | 0,092 | <0,001 |
| Ph – Nd | −17,026 | 0,134 | <0,001 |
| Mu – Jk | −7,701 | −0,063 | <0,001 |
| Mu – Sl | −16,505 | 0,091 | <0,001 |
| Mu – Nd | −15,882 | 0,103 | <0,001 |
| Jk – Sl | −9,522 | 0,048 | <0,001 |
| Jk – Nd | −9,127 | 0,053 | <0,001 |
| Sl – Nd | −13,406 | 0,055 | <0,001 |
Sürjametsade ja nendele lähedastesse kasvukohatüüpidesse kuuluvate metsakoosluste tsentroidid_ Tähistused: Ma – maasika kasvukohatüüp (KKT), Kl – metskastiku KKT, Ph – pohla KKT, Mu – mustika KKT, Jk – jänesekapsa KKT, Sl – sinilille KKT, Nd – naadi KKT_ Puurinde liikide nimed on kirjutatud trükitähtedega, puurinde järelkasvu ja põõsarinde liikidel on trükitähtedega kirjutatud perekonnanimi_ Maasika KKT puhul on lisaks liikide ohtruse keskväärtusele näidatud ka selle standardhälve_ Esitatud on ainult liigid, mille keskmine ohtrus (puurinde liikide puhul rinnaspind, puurinde järelkasvu ja põõsarinde liikide puhul tüvikute arv viiel 12,56 m2 suurusel proovipinnal, alustaimestu liikidel ohtrus 6-pallise skaala alusel) vähemalt ühe kasvukohatüübi kooslustes on >0,5, samuti kõik maasika KKT koosluste statistiliselt olulised (p<0,05) indikaatorliigid, mis on märgitud tärnidega_Table 1_ Centroids of hillock forests and forests of comparable site types_ Notations: Ma – Fragaria forest site type (FST), Kl – Calamagrostis (alvar, FST), Ph – Vaccinium FST, Mu – Myrtillus FST, Jk – Oxalis FST, Sl – Hepatica FST, Nd – Aegopodium FST_ Tree layer species names are written with majuscules, for saplings and bush layer species only genus name is in majuscules_ By Fragaria FST besides of species’ abundance mean value also the value of its standard deviation is shown_ In table only species with mean abundance value (basal area for trees, number of stems for saplings and shrubs on five 12,56 m2 sample plots, abundance according to the 6-ball scale for herb and moss layer species) >0_5% in at least communities of one site type are presented; for Fragaria FST also all significant (p<0,05) indicator species are presented and marked with asterisks_
| Liik / Species | Kasvukohatüüp / Site type | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ma | Kl | Ph | Mu | Jk | Sl | Nd | |
| Puurinne / Tree layer | |||||||
| ALNUS INCANA | 0,8±1,9 | - | - | 0,2 | 0,5 | <0,1 | 0,5 |
| BETULA PENDULA | 5,4±5,5 | 1,2 | 6,5 | 4,6 | 10,9 | 3,5 | 3,5 |
| CORYLUS AVELLANA | 0,4±0,8 | - | - | - | - | 0,4 | 0,5 |
| PADUS AVIUM | 0,3±1,0 | - | - | - | - | <0,1 | 0,1 |
| PICEA ABIES | 5,1±6,4 | 8,5 | 3,0 | 16,1 | 7,2 | 10,0 | 7,2 |
| PINUS SYLVESTRIS | 8,4±7,7 | 17,9 | 15,6 | 6,3 | 4,8 | 5,8 | 2,0 |
| POPULUS TREMULA | 2,2±4,3 | - | 0,1 | 2,3 | 4,0 | 1,0 | 6,8 |
| QUERCUS ROBUR | 0,3±0,7 | - | 0,1 | <0,1 | 0,1 | 1,5 | <0,1 |
| SALIX CAPREA | 0,2±0,6 | - | - | - | - | 0,1 | 0,2 |
| SORBUS AUCUPARIA | 0,3±0,7 | - | <0,1 | - | <0,1 | 0,3 | 0,3 |
| TILIA CORDATA | 0,1±0,2 | - | 0,1 | - | 1,0 | 0,6 | 2,6 |
| Puurinde järelkasv ja põõsarinne / Tree layer regrowth and shrub layer | |||||||
| ACER platanoides | 1,8±4,0 | - | <0,1 | 8,2 | 0,9 | 1,3 | 0,9 |
| ALNUS incana | 1,2±3,1 | - | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,1 | 1,7 |
| BETULA pendula | 0,1±0,3 | 0,1 | 0,5 | 0,1 | 16,9 | 0,1 | - |
| CORYLUS avellana | 5,0±12,4 | 0,4 | 1,2 | 0,2 | 0,4 | 4,5 | 4,5 |
| COTONEASTER canescens | <0,1±<0,1 | 0,5 | - | - | - | - | - |
| FRANGULA alnus | 1,1±1,9 | 0,6 | 0,5 | 0,8 | 0,5 | 0,1 | <0,1 |
| FRAXINUS excelsior | 0,2±1,3 | - | - | 0,2 | <0,1 | 2,5 | 4,6 |
| JUNIPERUS communis | 0,1±0,3 | 0,5 | 0,4 | 7,4 | - | <0,1 | - |
| LONICERA xylosteum | 1,2±2,5 | 0,1 | 0,6 | 0,2 | 8,8 | 1,7 | 7,0 |
| PADUS avium | 0,7±1,1 | 0,7 | - | 0,1 | 0,2 | 0,4 | 1,8 |
| PICEA abies | 0,8±1,2 | 0,9 | 1,0 | 8,3 | 1,3 | 0,6 | 4,8 |
| POPULUS tremula | 0,5±1,4 | - | 0,4 | 0,1 | 8,5 | 0,6 | 0,4 |
| QUERCUS robur | 0,5±0,7 | 0,1 | 0,3 | 0,4 | 0,2 | 0,2 | 0,1 |
| RHAMNUS catharticus | 0,2±0,6 | 0,3 | - | - | - | <0,1 | 0,1 |
| RIBES alpinum | 0,8±1,5 | - | 0,2 | <0,1 | 0,2 | 0,9 | 0,6 |
| RIBES rubrum | 0,2±0,5* | - | - | - | - | - | <0,1 |
| SALIX sp. | 1,5±12,1 | <0,1 | 0,2 | 7,3 | 8,4 | <0,1 | 0,1 |
| SORBUS aucuparia | 4,3±4,3 | 1,3 | 1,6 | 1,5 | 10,0 | 5,7 | 1,4 |
| TILIA cordata | <0,1±0,1 | - | <0,1 | 0,8 | 0,7 | 3,9 | 0,5 |
| ULMUS glabra | 0,2±1,2 | - | - | 0,1 | - | 0,1 | 0,5 |
| VIBURNUM opulus | <0,1±<0,1 | 0,7 | - | - | - | - | - |
| Puhma-rohurinne / Field layer | |||||||
| Actaea spicata | 0,3±0,5 | - | <0,1 | - | - | 0,1 | 0,4 |
| Aegopodium podagraria | 0,2±0,6 | - | 0,3 | - | 0,6 | 0,3 | 1,4 |
| Agrostis capillaris | 0,3±0,7* | 0,1 | 0,1 | - | - | <0,1 | - |
| Anemone nemorosa | 0,0±0,3 | 0,9 | 0,9 | - | 1,8 | 1,3 | 0,7 |
| Anthoxantum odoratum | 0,2±0,5* | - | - | - | - | - | - |
| Anthriscus sylvestris | 0,5±0,8* | - | - | - | - | 0,1 | 0,1 |
| Asarum europaeum | 0,2±0,6 | - | 0,1 | - | <0,1 | 0,3 | 0,8 |
| Athyrium filix-femina | 0,1±0,4 | - | - | <0,1 | 0,2 | 0,2 | 0,9 |
| Brachypodium pinnatum | <0,1±0,2 | 3,6 | 0,3 | - | - | <0,1 | - |
| Calamagrostis arundinacea | 0,3±0,7 | 3,3 | 2,4 | 0,8 | 2,6 | 1,2 | 0,2 |
| Carex digitata | 0,5±0,8 | 0,1 | 0,9 | 0,2 | 0,5 | 1,2 | 0,4 |
| Carex flacca | - | 0,9 | - | - | - | - | - |
| Carex montana | - | 2,8 | - | - | - | - | - |
| Clinopodium vulgare | 0,2±0,6 | 0,1 | <0,1 | - | - | 0,1 | - |
| Convallaria majalis | 0,3±0,7 | 0,8 | 1,8 | 0,5 | 1,6 | 1,2 | 0,8 |
| Dactylis glomerata | 0,4±0,8* | 0,1 | 0,1 | - | - | 0,1 | <0,1 |
| Deschampsia cespitosa | 0,2±0,5 | 0,1 | - | 0,1 | 0,3 | - | - |
| Deschampsia flexuosa | 0,1±0,4 | - | 1,4 | 0,4 | 0,1 | 0,2 | 0,1 |
| Dryopteris carthusiana | 0,3±0,6 | - | - | 0,3 | 0,4 | 0,1 | 0,5 |
| Dryopteris expansa | - | - | - | 0,1 | 0,6 | - | 0,3 |
| Dryopteris filix-mas | 0,1±0,3 | - | - | - | - | 0,2 | 0,6 |
| Epipactis helleborine | 0,1±0,5 | - | - | - | - | - | - |
| Equisetum pratense | 0,6±0,8 | - | 0,1 | - | 0,3 | 1,0 | 0,9 |
| Equisetum sylvatica | 0,3±0,8 | - | - | 0,4 | 0,3 | 0,1 | 0,1 |
| Festuca gigantea | 0,2±0,7 | - | - | - | - | - | - |
| Festuca ovina | 0,5±0,8 | 0,3 | 1,3 | <0,1 | <0,1 | 0,1 | - |
| Festuca pratensis | 0,2±0,6* | - | - | - | - | - | <0,1 |
| Festuca rubra | 0,2±0,7 | <0,1 | 0,7 | 0,6 | <0,1 | - | - |
| Filipendula vulgaris | - | 1,0 | 0,3 | - | - | <0,1 | - |
| Fragaria vesca | 2,2±0,9* | 1,1 | 1,8 | 0,2 | 0,9 | 1,5 | 0,6 |
| Galeobdolon luteum | 0,3±0,7 | - | - | - | 0,1 | 0,7 | 1,4 |
| Galium boreale | 0,1±0,3 | 1,3 | 0,5 | - | - | 0,2 | - |
| Galium odoratum | - | - | - | - | - | <0,1 | 0,5 |
| Galium mollugo | 0,1±0,4* | - | - | - | - | - | - |
| Geranium sylvaticum | <0,1±0,1 | 0,7 | <0,1 | - | <0,1 | 0,5 | 0,2 |
| Geum urbanum | 0,3±0,5* | - | - | - | - | 0,1 | 0,1 |
| Gymnocarpium dryopteris | 0,3±0,9 | - | - | 0,1 | 0,3 | 0,1 | 0,6 |
| Helictotrichon pratense | <0,1±0,2 | 0,5 | 0,3 | - | - | - | - |
| Hepatica nobilis | 0,5±1,0 | 2,3 | 0,8 | 0,1 | 1,5 | 2,8 | 1,9 |
| Knautia arvensis | 0,3±0,5* | - | 0,2 | - | - | - | - |
| Lathyrus vernus | - | 0,6 | 0,8 | - | 0,3 | 1,0 | 0,4 |
| Linnaea borealis | - | - | - | 0,5 | <0,1 | - | - |
| Luzula pilosa | 0,7±0,7 | 0,4 | 0,9 | 0,1 | 0,2 | 0,5 | 0,1 |
| Maianthemum bifolium | 0,3±0,7 | 0,2 | 0,6 | 1,0 | 1,4 | 1,4 | 0,3 |
| Melampyrum pratense | 0,2±0,5 | 0,8 | 0,8 | 0,2 | 0,1 | <0,1 | - |
| Melampyrum sylvatica | 0,2±0,7 | 1,0 | 0,7 | 0,2 | <0,1 | 0,8 | <0,1 |
| Melica nutans | 0,5±0,8 | 1,4 | 0,8 | - | 0,1 | 1,0 | 0,3 |
| Mercurialis perennis | <0,1±<0,1 | - | - | - | 0,3 | 0,5 | 0,4 |
| Moehringia trinervia | 0,3±0,5* | - | - | - | - | <0,1 | 0,2 |
| Mycelis muralis | 0,6±0,7* | 0,1 | - | <0,1 | 0,1 | 0,2 | 0,4 |
| Orthilia secunda | 0,5±1,0 | 0,4 | 0,2 | 0,0 | 0,2 | 0,1 | - |
| Oxalis acetosella | 1,1±1,3 | - | 0,3 | 1,4 | 2,9 | 2,4 | 2,3 |
| Poa pratensis | 0,3±0,7* | - | - | - | - | - | - |
| Polygonatum odoratum | - | 0,8 | - | - | - | - | - |
| Potentilla erecta | 0,1±0,3 | 1,3 | 0,1 | - | - | - | - |
| Pteridium aquilinum | 0,4±0,8 | 0,6 | 1,9 | 0,4 | 1,8 | 0,5 | 0,1 |
| Pulmonaria obscura | <0,1±<0,1 | - | - | - | 0,1 | <0,1 | 0,9 |
| Rubus saxatilis | 1,3±1,1 | 2,5 | 1,8 | 0,6 | 1,8 | 2,0 | 0,7 |
| Sesleria caerulea | - | 0,5 | - | - | - | - | - |
| Solidago virgaurea | 0,4±0,6 | 0,2 | 0,9 | 0,2 | 0,4 | 0,5 | 0,2 |
| Stellaria holostea | 0,1±0,3 | - | - | - | 0,8 | 0,4 | 0,9 |
| Succisa pratensis | - | 0,6 | - | - | - | - | - |
| Taraxacum spp. | 0,3±0,4* | 0,1 | - | - | - | <0,1 | 0,1 |
| Trientalis europaea | <0,1±<0,1 | - | 0,2 | 0,7 | 0,7 | <0,1 | <0,1 |
| Vaccinium myrtillus | 0,4±0,7 | 0,4 | 1,5 | 4,2 | 1,9 | 1,0 | 0,2 |
| Vaccinium vitis-idaea | 0,2±0,6 | 0,7 | 2,1 | 1,1 | 0,5 | 0,5 | <0,1 |
| Valeriana officinalis | 0,2±0,5* | - | 0,0 | - | - | <0,1 | - |
| Veronica chamaedrys | 0,7±0,8* | 0,2 | 0,6 | - | 0,2 | 0,5 | 0,3 |
| Veronica officinalis | 0,3±0,5 | 0,8 | 0,3 | - | - | 0,2 | <0,1 |
| Viola mirabilis | 0,4±1,1 | 0,3 | 0,2 | - | 0,1 | 0,8 | 0,3 |
| Viola riviniana | <0,1±0,2 | 1,8 | 0,4 | - | 0,1 | 0,2 | 0,1 |
| Samblarinne / Moss layer | |||||||
| Brachythecium oedipodium | 0,4±0,9 | 0,8 | 0,9 | <0,1 | 0,2 | 0,7 | 0,4 |
| Brachythecium rutabulum | 0,4±0,7 | <0,1 | <0,1 | 0,1 | 0,3 | 0,2 | 0,8 |
| Dicranum polysetum | 0,2±0,5 | 0,9 | 0,7 | 0,2 | <0,1 | 0,1 | <0,1 |
| Dicranum scoparium | 0,3±0,7 | 0,2 | 0,3 | 0,5 | 0,4 | 0,1 | 0,1 |
| Eurynchium angustirete | 0,6±1,0 | 0,1 | 0,0 | 0,2 | 0,2 | 1,0 | 1,0 |
| Eurynchium hians | 0,1±0,5 | <0,1 | - | 0,1 | 0,3 | <0,1 | 0,4 |
| Eurynchium pulchellum | 0,2±0,5 | - | 0,0 | 0,1 | <0,1 | 0,1 | 0,7 |
| Hylocomium splendens | 1,3±1,4 | 4,8 | 2,8 | 3,6 | 1,0 | 1,0 | 0,1 |
| Plagiomnium affine | 0,2±0,5 | - | 0,1 | - | 0,1 | 0,9 | 0,2 |
| Plagiomnium cuspidatum | 0,4±0,7 | - | - | <0,1 | 0,3 | 0,5 | 0,4 |
| Pleurozium schreberi | 1,8±1,8 | 3,7 | 3,6 | 2,2 | 1,3 | 0,6 | 0,1 |
| Ptilium crista-castrensis | - | 1,3 | - | - | - | - | - |
| Pylaisia polyantha | - | - | - | 0,1 | <0,1 | <0,1 | <0,1 |
| Radula complanata | - | - | - | <0,1 | 0,2 | - | 0,1 |
| Rhizomnium punctatum | - | - | - | 0,1 | - | - | <0,1 |
| Rhodobryum roseum | 0,1±0,2 | 0,4 | 0,2 | - | <0,1 | 0,2 | <0,1 |
| Rhytidiadelphus squarrosus | 0,3±0,8 | 0,2 | - | - | - | 0,1 | - |
| Rhytidiadelphus triquetrus | 0,8±1,1 | 2,3 | 0,4 | 1,4 | 0,3 | 2,2 | 0,2 |
| Sanionia uncinata | <0,1±0,1 | 0,1 | 0,2 | 0,3 | 0,5 | 0,1 | 0,1 |
Sürjametsa kooslusetüüpide tsentroidid_ Kooslusetüübid: F_v_-F_o_-P_s_ – metsmaasika–lamba-aruheina–männik, F_v_-O_a_-P_s_ – metsmaasika–jänesekapsa–männik, F_v_-V_m_-P_a_-P_t_ – metsmaasika –imekannikese–kuuse-haava segamets, F_v_-E_p_-B_p_ – metsmaasika–aasosja–kaasik_ Muud tähistused: X – ohtruse keskväärtus, SH – selle standardhälve; esitatud on ainult liigid, mille ohtrus vähemalt ühes kooslusetüübis on >0,5 või millel on oluline indikaatorväärtus, * – statistiliselt oluline (p < 0,05) indikaatorliik_Table 4_ Centroids of hillock forests community types_ Community types: F_v_-F_o_-P_s_ – Fragaria vesca–Festuca ovina–Pinus sylvestris, F_v_-O_a_-P_s_ – Fragaria vesca–Oxalis acetosella–Pinus sylvestris, F_v_-V_m_-P_a_-P_t_ – Fragaria vesca–Viola mirabilis–Picea abies-Populus tremula, F_v_-E_p_-B_p_ – Fragaria vesca–Equisetum pratense–Betula pendula_ Other notations: X – mean abundance, SH – its standard deviation; only species with mean abundance value >0_5% in at least communities of one type or species with significant indicator value are presented, * – significant (p<0_05) indicator species_
| Kooslusetüüp / Community type | ||||
|---|---|---|---|---|
| F.v.-F.o.-P.s. | F.v.-O.a.-P.s. | F.v.-V.m.-P.a.-P.t. | F.v.-E.p.-B.p. | |
| Koosluste arv | 11 | 21 | 19 | 21 |
| X±SH | X±SH | X±SH | X±SH | |
| Liikide arv | 58±11 | 54±10 | 51±9 | 59±7 |
| Puurinne / Tree layer | ||||
| Liikide arv | 4±1 | 5±2 | 6±2 | 6±2 |
| ALNUS INCANA | 0,3±0,7 | 0,4±0,7 | 2,0±3,6 | 0,7±1,3 |
| BETULA PENDULA | 3,9±5,8 | 2,7±3,0 | 3,6±3,9 | 10,3±5,6* |
| CORYLUS AVELLANA | 0,3±0,6 | 0,2±0,5 | 0,7±1,1 | 0,2±0,7 |
| PADUS AVIUM | - | 0,3±1,0 | 0,3±1,3 | 0,5±1,0 |
| PICEA ABIES | 5,2±6,4* | 6,8±6,6 | 5,4±6,9 | 1,9±2,8 |
| PINUS SYLVESTRIS | 12,3±9,2 | 15,3±7,4* | 3,2±4,6 | 5,4±4,1 |
| POPULUS TREMULA | 1,5±5,0 | 0,2±0,9 | 5,3±6,2* | 1,6±2,2 |
| QUERCUS ROBUR | 0,2±0,3 | 0,1±0,2 | 0,2±0,4 | 0,7±1,2* |
| Puurinde järelkasv ja põõsarinne / Tree layer regrowth and shrub layer | ||||
| Liikide arv | 9±4 | 9±3 | 8±2 | 9±2 |
| ACER platanoides | 0,7±1,1 | 0,9±1,5 | 3,5±7,0 | 1,8±2,5 |
| ALNUS incana | 0,2±0,4 | 1,6±3,6 | 2,5±5,0 | 0,5±0,8 |
| CORYLUS avellana | 2,9±4,3 | 4,7±5,1 | 5,5±5,5 | 0,7±1,2 |
| FRANGULA alnus | 1,3±1,3 | 0,9±1,2 | 0,2±0,3 | 2,0±2,9* |
| FRAXINUS excelsior | <0,1±0,1 | <0,1±0,1 | 0,7±2,5 | 0,1±0,1 |
| LONICERA xylosteum | 1,3±2,1 | 1,8±4,0 | 0,9±1,3 | 0,9±1,3 |
| PADUS avium | 0,1±0,2 | 1,0±1,5 | 0,8±1,3 | 0,5±0,9 |
| PICEA abies | 1,9±2,1 | 0,7±1,0 | 0,5±0,5 | 0,7±1,0 |
| POPULUS tremula | 0,1±0,2 | 0,2±0,3 | 0,5±1,0 | 0,9±1,5 |
| QUERCUS robur | 0,6±0,7 | 0,6±0,7 | 0,2±0,4 | 0,6±0,7 |
| RIBES alpinum | 0,9±1,4 | 1,1±2,0 | 1,0±1,7 | 0,2±0,7 |
| SORBUS aucuparia | 5,6±6,4 | 4,8±4,8 | 3,6±3,9 | 3,7±2,5 |
| Puhma-rohurinne / Field layer | ||||
| Liikide arv | 36±9 | 29±10 | 27±6 | 33±6 |
| Üldkatvus / Total cover | 27±21 | 29±19 | 30±17 | 21±11 |
| Actaea spicata | <0,1±0,1 | 0,1±0,1 | 0,6±0,9* | 0,1±0,1 |
| Aegopodium podagraria | 0,8±2,5 | <0,1±<0,1 | 0,9±2,0 | 0,4±1,0 |
| Agrostis capillaris | 0,6±1,2 | 0,5±2,3 | <0,1±0,1 | 0,5±0,8 |
| Anemone nemorosa | 0,7±2,1 | <0,1±<0,1 | <0,1±<0,1 | 0,2±0,9 |
| Anthoxanthum odoratum | 0,6±1,1* | 0,1±0,3 | <0,1±<0,1 | 0,2±0,7 |
| Anthriscus sylvestris | 0,2±0,4 | 0,3±1,1 | 1,0±1,8 | 0,4±0,8 |
| Calamagrostis arundinacea | 0,3±0,8 | 0,6±1,5 | 0,1±0,3 | <0,1±<0,1 |
| Campanula patula | 0,1±0,2 | <0,1±<0,1 | 0,3±0,5* | <0,1±<0,1 |
| Carex digitata | 0,7±1,0 | 1,2±1,7* | 0,1±0,2 | 0,2±0,4 |
| Clinopodium vulgare | - | <0,1±0,1 | 0,4±1,0* | 0,1±0,3 |
| Convallaria majalis | 0,2±0,6 | 0,6±1,7 | 1,8±4,4 | <0,1±0,1 |
| Dactylis glomerata | 0,7±1,9 | 1,3±3,4 | <0,1±0,1 | 0,3±0,7 |
| Deschampsia flexuosa | 2,2±7,2 | 0,1±0,4 | <0,1±<0,1 | 0,1±0,5 |
| Dryopteris carthusiana | <0,1±<0,1 | 0,2±0,5 | 0,5±1,7 | 0,1±0,3 |
| Epilobium montanum | <0,1±<0,1 | <0,1±<0,1 | 0,1±0,2* | <0,1±<0,1 |
| Epipactis helleborine | <0,1±<0,1 | <0,1±<0,1 | 0,5±1,1* | <0,1±<0,1 |
| Equisetum pratense | 0,3±0,8 | 0,6±1,1 | 0,4±1,3 | 1,2±2,0* |
| Equisetum sylvaticum | 1,8±5,0 | - | 0,1±0,2 | 1,1±3,6 |
| Festuca gigantea | - | <0,1±<0,1 | 2,0±5,2* | - |
| Festuca ovina | 1,6±2,4* | 0,5±0,8 | <0,1±<0,1 | 0,6±1,7 |
| Festuca rubra | 0,3±1,1 | <0,1±<0,1 | 1,5±4,0* | <0,1±<0,1 |
| Fragaria vesca | 5,6±3,1 | 6,1±5,7 | 2,5±2,5 | 5,3±6,0 |
| Galeobdolon luteum | 0,6±0,9 | 0,7±1,8 | 0,2±0,7 | - |
| Galium album | 0,3±0,4 | <0,1±0,1 | <0,1±0,1 | 0,2±0,4* |
| Gymnocarpium dryopteris | - | <0,1±<0,1 | 3,3±5,4* | 0,1±0,6 |
| Hepatica nobilis | 1,4±3,2 | 2,9±4,3* | - | 0,2±0,8 |
| Hypericum maculatum | <0,0±0,1* | - | <0,1±<0,1 | <0,1±<0,1 |
| Libanotis montana | <0,1±<0,1 | <0,1±<0,1 | 0,1±0,1* | - |
| Luzula pilosa | 0,5±0,5 | 0,6±0,7* | 0,1±0,1 | 0,2±0,4 |
| Maianthemum bifolium | 0,5±1,0 | 0,3±0,6 | 0,1±0,3 | 0,1±0,3 |
| Matteuccia struthiopteris | - | <0,1±<0,1 | 0,1±0,2* | - |
| Melampyrum nemorosum | 1,0±2,2 | 0,1±0,2 | <0,1±0,1 | 0,8±1,5 |
| Melampyrum pratense | 0,4±1,0* | 0,2±0,5 | <0,1±<0,1 | 0,1±0,4 |
| Melampyrum sylvaticum | 0,4±1,1 | 0,1±0,4 | 3,1±12,5 | - |
| Melica nutans | 0,8±1,4 | 1,0±1,6 | 0,2±0,6 | 0,4±0,9 |
| Orthilia secunda | 0,3±0,6 | 0,2±0,3 | 4,8±7,9* | <0,1±0,1 |
| Oxalis acetosella | 2,7±3,9 | 8,3±14,4* | 0,5±1,0 | 0,6±1,4 |
| Pilosella officinarum | 0,1±0,3* | <0,1±<0,1 | - | <0,1±<0,1 |
| Poa nemoralis | <0,1±<0,1 | 0,2±1,0 | 0,3±0,8 | 0,7±2,0 |
| Poa pratensis | 0,2±0,4 | 0,8±2,4 | <0,1±<0,1 | 0,3±0,6 |
| Pteridium aquilinum | 2,0±4,1 | 0,5±1,1 | 1,0±3,2 | 0,3±0,8 |
| Ranunculus repens | <0,1±<0,1 | <0,1±<0,1 | 1,4±2,2* | 0,1±0,3 |
| Rubus idaeus | 0,2±0,2 | 1,8±3,2 | 3,3±5,6* | 0,7±1,4 |
| Rubus saxatilis | 2,4±3,8 | 3,1±3,8 | 1,0±1,9 | 3,9±5,1 |
| Sanicula europaea | <0,1±<0,1 | - | 0,5±2,1 | 0,1±0,5 |
| Silene nutans | - | <0,1±<0,1 | <0,1±<0,1 | 0,1±0,3* |
| Silene vulgaris | - | - | <0,1±<0,1* | <0,1±<0,1 |
| Solidago virgaurea | 0,1±0,2 | 0,1±0,1 | 0,9±2,1 | 0,2±0,3 |
| Trientalis europaea | 0,2±0,3* | 0,1±0,3 | - | <0,1±<0,1 |
| Trifolium medium | <0,1±<0,1 | <0,1±0,1 | 3,0±13,1 | 0,4±1,5 |
| Urtica dioica | <0,1±<0,1 | <0,1±0,1 | 4,2±8,7* | 0,1±0,4 |
| Vaccinium myrtillus | 1,4±2,4 | 0,6±1,9 | 0,2±0,9 | 0,4±1,1 |
| Vaccinium vitis-idaea | 0,5±1,0 | 0,1±0,5 | 0,8±3,7 | <0,1±<0,1 |
| Valeriana officinalis | <0,1±<0,1 | <0,1±<0,1 | 0,3±0,6* | 0,1±0,2 |
| Veronica chamaedrys | 0,8±1,0 | 1,2±1,8 | 0,2±0,6 | 0,7±1,3 |
| Viola mirabilis | <0,1±0,1 | 0,1±0,6 | 7,8±16,9* | <0,1±0,1 |
| Samblarinne / Moss layer | ||||
| Liikide arv / Number of species | 9±3 | 12±4 | 10±3 | 11±4 |
| Üldkatvus / Total cover | 40±20 | 29±24 | 13±19 | 14±20 |
| Atrichum undulatum | 0,1±0,2 | 0,1±0,4 | 0,6±1,1* | 0,2±0,5 |
| Brachythecium oedipodium | 0,8±2,3 | 2,3±6,9* | <0,1±<0,1 | 0,1±0,3 |
| Brachythecium rutabulum | 0,6±1,6 | 0,4±1,3 | 0,1±0,4 | 0,2±0,6 |
| Brachythecium salebrosum | 0,5±1,6 | 0,1±0,3 | <0,1±0,2 | <0,1±0,1 |
| Climacium dendroides | <0,1±<0,1 | <0,1±<0,1 | <0,1±<0,1 | <0,1±0,1* |
| Dicranum polysetum | 0,4±0,6* | 0,1±0,4 | 0,3±1,2 | <0,1±<0,1 |
| Dicranum scoparium | <0,1±<0,1 | 0,1±0,2 | 1,7±5,1 | 0,2±0,5 |
| Eurynchium angustirete | 0,4±0,8 | 0,8±1,3 | 0,8±1,4 | 2,0±5,5 |
| Eurynchium hians | <0,1±<0,1 | 0,9±4,1 | 0,1±0,4 | <0,1±0,1 |
| Herzogiella seligeri | <0,1±<0,1 | <0,1±<0,1 | 3,2±12,8 | <0,1±<0,1 |
| Hylocomium splendens | 5,1±6,3 | 7,5±10,0* | <0,1±<0,1 | 1,7±3,3 |
| Plagiochila asplenioides | <0,1±<0,1 | <0,1±0,1 | 0,4±1,0* | 0,1±0,5 |
| Plagiomnium affine | 0,1±0,2 | 0,2±0,5* | 0,1±0,2 | 0,1±0,2 |
| Plagiomnium cuspidatum | 0,9±1,7 | 0,1±0,3 | 0,2±0,4 | 0,3±0,4 |
| Plagiothecium laetum | <0,1±<0,1 | <0,1±<0,1 | 0,7±1,8 | <0,1±<0,1 |
| Pleurozioum schreberi | 38,9±16,4* | 9,0±7,0 | <0,1±<0,1 | 2,0±2,5 |
| Rhytidiadelphus squarrosus | 0,7±2,2 | <0,1±0,1 | 1,3±3,2 | 0,5±1,8 |
| Rhytidiadelphus triquetrus | 0,6±1,3 | 2,8±4,1 | 0,3±0,6 | 3,2±8,0 |
| Scleropodium purum | - | 0,5±2,4 | - | - |
Sürjametsa kooslusetüüpide liigilise koosseisu sarnasus mitmese võrdluse permutatsioonitesti põhjal_ Kooslusetüüpide tähistused nagu tabelis 4, muud tähistused nagu tabelis 3_Table 5_ Similarity of hillock forest types species content by the multi-response permutation procedure_ Notations of forest types as in Table 4, other notations as in Table 3_
| Võrreldavad kooslusetüübid | T | A | p |
|---|---|---|---|
| F.v.-F.o.-P.s.–F.v.-O.a.-P.s. | −9.046 | 0.059 | <0.001 |
| F.v.-F.o.-P.s.–F.v.-V.m.-P.a.-P.t. | −14.328 | 0.116 | <0.001 |
| F.v.-F.o.-P.s.–F.v.-E.p.-B.p. | −13.910 | 0.102 | <0.001 |
| F.v.-O.a.-P.s.–F.v.-V.m.-P.a.-P.t. | −16.585 | 0.083 | <0.001 |
| F.v.-O.a.-P.s.–F.v.-E.p.-B.p. | −12.755 | 0.059 | <0.001 |
| F.v.-V.m.-P.a.-P.t.–F.v.-E.p.-B.p. | −11.784 | 0.057 | <0.001 |
Muldade omadused sürjametsa erinevat tüüpi kooslustes_ Kooslusetüüpide tähistused nagu tabelis 4, muud tähistused: X – aritmeetiline keskmine, SH – selle standardhälve, pANOVA–olulisustõenäosus ühefaktorilise dispersioonanalüüsi põhjal, n – analüüside arv, A, Ad – A või Ad horisondi tüsedus (cm), 1 – A või Ad horisont, 2 – sellele järgnev mullahorisont, pHKCl ja pHH2O – mulla happesus määratuna kaaliumkloriidi- ja vesileotisest, H%, C% ja N% – vastavalt huumuse, süsiniku ja lämmastiku protsentuaalne sisaldus, C:N – süsiniku- ja lämmastikusisalduse suhe_ Erip – mulla eripind (m2g−1)_ Mullaliigid: K – karbonaatne veeriseline muld, Ko – leostunud muld, KI – leetjas muld, LP – näivleetunud muld, Lsi – küllastumata sidus-liivmuld, LIIg – gleistunud keskmiselt leetunud leedemuld_Table 6_ Soil properties in communities of various hillock forest types_ Notations of forest types as in Table 4, other notations: X – arithmetical mean, SH – standard error, pANOVA – significance level according to the one-way ANOVA, n – number of analyses, A, Ad – thickness of A or Ad horizon (cm), 1 – A or Ad horizon, 2 – the following horizon, respectively, pHKCl and pHH2O – soil pH in KCl and water solution, H%, C% and N% – soil humus, carbon and nitrogen content, C:N – ratio of C and N content_ Erip – soil special surface area (m2g−1)_ Soil types: K – Calcaric Regosol, Ko – Calcaric Cambisol, KI – Calcic Luvisol, LP – Stagnic Luvisol, Lsi – Eutric Arenosol, LIIg – Gleyic Podzol_
| Mullaomadus | Kooslusetüüp / Community type | pANOVA | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| F.v.-F.o.-P.s. | F.v.-O.a.-P.s. | F.v.-V.m.-P.a.-P.t. | F.v.-E.p.-B.p. | ||||||
| X±SH | X±SH | X±SH | X±SH | ||||||
| A, Ad | 15,3±7,4 | 15,3±5,8 | 20,0±9,2 | 17,5±11,6 | 0,335 | ||||
| 1pHKCl | 4,7±1,1 | 5,0±1,4 | 5,2±1,2 | 5,0±1,2 | 0,702 | ||||
| 1pHH2O | 5,0±1,0 | 5,3±1,5 | 5,6±1,2 | 5,3±1,2 | 0,600 | ||||
| 1H% | 3,0±3,4 | 3,5±2,2 | 3,7±2,5 | 2,6±0,9 | 0,481 | ||||
| 1C% | 1,7±1,9 | 2,0±1,3 | 2,1±1,5 | 1,5±0,5 | 0,482 | ||||
| 1N% | 0,1±0,1 | 0,1±0,1 | 0,1±0,1 | 0,1±0,1 | 0,597 | ||||
| 1C:N | 15,6±9,4 | 14,8±4,7 | 15,3±3,3 | 13,2±3,6 | 0,496 | ||||
| 1Eripind | 32,1±15,3 | 44,1±17,2 | 45,9±19,4 | 36,7±15,4 | 0,098 | ||||
| 2pHKCl | 5,3±1,4 | 5,3±1,5 | 5,5±1,3 | 5,1±1,4 | 0,828 | ||||
| 2pHH2O | 5,1±1,9 | 5,6±1,6 | 6,1±1,3 | 5,6±1,4 | 0,404 | ||||
| 2H% | 0,5±0,3 | 0,7±0,3 | 0,6±0,3 | 0,6±0,3 | 0,318 | ||||
| 2C% | 0,3±0,2 | 0,4±0,2 | 0,3±0,2 | 0,4±0,2 | 0,320 | ||||
| 2Eripind | 21,3±10,8 | 26,9±15,3 | 23,5±12,6 | 20,6±11,3 | 0,418 | ||||
| Mullaliik | n | % | n | % | n | % | n | % | |
| K | 1 | 9,1 | 4 | 19,0 | 3 | 15,0 | 3 | 15,0 | |
| Ko | 3 | 27,2 | 7 | 33,3 | 5 | 25,0 | 2 | 10,0 | |
| KI | 1 | 9,0 | - | - | 1 | 5,0 | 1 | 5,0 | |
| LP | 4 | 36,4 | 4 | 19,0 | 8 | 40,0 | 7 | 35,0 | |
| Lsi | 2 | 18,2 | 5 | 23,8 | 3 | 15,0 | 7 | 35,0 | |
| LIIg | - | - | 1 | 4,8 | - | - | - | - | |
Sürjametsade ajalooline järjepidevus_ Kooslusetüüpide nimetused nagu tabelis 4, n – koosluste arv_Table 7_ Historical continuity of hillock forests_ Names of community types as in Table 4, n – number of communities_ Continuous – old stands growing at locations that were covered by mature forest already at the end of the 19th and the beginning of 20th century, Transitional – old stands on former bushlands or semi-open woodlands, or positioned on transitional boundary areas of continuous forests, Agro – old secondary stands growing on former agricultural lands (fields or grasslands)_
| Järjepidevus/Continuity | Kooslusetüüp/Community type | Kokku/Total | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| F.v.-F.o.-P.s. | F.v.-O.a.-P.s. | F.v.-V.m.-P.a.-P.t. | F.v.-E.p.-B.p. | |||||||
| n | % | n | % | n | % | n | % | n | % | |
| Püsimets/Continuous | 2 | 11,2 | 4 | 18,2 | - | - | - | - | 6 | 8,3 |
| Siirdemets/Transitional | 5 | 45,5 | 9 | 40,9 | 14 | 73,7 | 12 | 60,0 | 40 | 55,6 |
| Agromets/Agro | 4 | 36,4 | 9 | 40,9 | 5 | 26,3 | 8 | 40,0 | 26 | 36,1 |
| Kokku/Total | 11 | 100 | 22 | 100 | 19 | 100 | 20 | 100 | 72 | 100 |
Sürjametsa kooslustele iseloomulike taimeliikide indikaatorväärtuse olulisustõenäosus (p), elustrateegia (Frank & Klotz, 1988) ning hemeroobsus (Kukk, 1999)_ Puurinde liikide perekonnanimi on kirjutatud suurte tähtedega_ Elustatreegia: c – konkurentsitugev, s – stressitugev, r – ruderaaltaim; hemeroobsus: HF – hemerofoob, HE – hemeradiafoor, AP – apofüüt, AN – antropofüüt_Table 3_ Significance level (p) of the indicator value of species characteristic to the hillock forests, ecological strategy (Frank & Klotz, 1988) and hemeroby (Kukk, 1999) of these species_ Genus name of tree layer species is written with block letters_ Ecological strategies: c – competitors, s – stress tolerators, r – ruderals; hemeroby: HF – hemerophob, HE – hemeradiaphor, AP – apophyt, AN – anthropophyt_
| Liik | p | Elustrateegia | Hemeroobsus |
|---|---|---|---|
| Agrostis capillaris | 0.047 | cs | AP |
| Agrostis stolonifera | 0.361 | csr | AP |
| Alnus incana | 0.253 | c | AP |
| ALNUS incana | 0.481 | c | AP |
| Antennaria dioica | 0.161 | csr | AP |
| Anthoxanthum odoratum | 0.031 | csr | AP |
| Anthriscus sylvestris | 0.003 | c | AP |
| Centaurea jacea | 0.114 | c | AP |
| Chimaphila umbellata | 0.472 | csr | HF |
| Dactylis glomerata | 0.008 | cs | HE |
| Epipactis helleborine | 0.388 | csr | HE |
| Festuca gigantea | 0.235 | cs | HE |
| Festuca pratensis | 0.045 | c | AP |
| Frangula alnus | 0.217 | c | HE |
| Fragaria vesca | <0.001 | csr | AP |
| Galium mollugo | 0.025 | c | AP |
| Geum urbanum | 0.013 | csr | AP |
| Impatiens nolitangere | 0.288 | sr | HE |
| Knautia arvensis | 0.005 | c | AP |
| Leontodon hispidus | 0.478 | csr | AP |
| Libanotis montana | 0.159 | - | HE |
| Lychnis viscaria | 0.274 | csr | AP |
| Melampyrum nemorosum | 0.073 | - | HE |
| Moehringia trinervia | 0.006 | csr | HE |
| Mycelis muralis | 0.008 | csr | HE |
| PADUS avium | 0.123 | c | HE |
| Poa compressa | 0.057 | csr | AP |
| Poa nemoralis | 0.138 | csr | HE |
| Poa pratensis | 0.020 | c | AP |
| Qercus robur | 0.167 | c | HE |
| Ranunculus acris | 0.124 | c | AP |
| Ribes rubrum | 0.032 | c | AN |
| SALIX caprea | 0.272 | c | AP |
| Silene vulgaris | 0.257 | csr | AP |
| SORBUS aucuparia | 0.239 | c | AP |
| Stellaria media | 0.136 | cr | AP |
| Taraxacum spp. coll. | 0.004 | - | AN |
| Trifolium arvense | 0.479 | sr | AP |
| Valeriana officinalis | 0.030 | c | AP |
| Veronica chamaedrys | 0.047 | cs | AP |