Have a personal or library account? Click to login
Long-term trends in the prevalence of congenital heart defects in patients with down syndrome in southern Poland Cover

Long-term trends in the prevalence of congenital heart defects in patients with down syndrome in southern Poland

Open Access
|Oct 2019

Figures & Tables

Fig. 1

The group of 500 consecutive patients with Down syndrome diagnosed in the period 2006-2017.Ryc. 1. Grupa 500 kolejnych pacjentów z zespołem Downa zdiagnozowanych w latach 2006-2017.
The group of 500 consecutive patients with Down syndrome diagnosed in the period 2006-2017.Ryc. 1. Grupa 500 kolejnych pacjentów z zespołem Downa zdiagnozowanych w latach 2006-2017.

Additional anomalies detected in the assessed group of patients_Tabela II_ Dodatkowe anomalie stwierdzone u pacjentów w badanej grupie_

With heart defectZ wadą sercaWithout heart defectBez wady serca
Gastrointestinal system anomaliesAnomalie układu pokarmowego
Hirschsprung Choroba Hirschsprungadisease44
Duodenal Atrezja dwunastnicy atresia26
Hirschsprung and Duodenal atresiaChoroba Hirschsprunga i atrezja dwunastnicy10
Anal Atrezja atresiaodbytu10
Total/Ogółem8 2.7%10 4.8%
Urinary system anomaliesAnomalie układu moczowo-płciowego
CryptorchidismWnętrostwo32
MegaureterMoczowód olbrzymi02
Kidney Hipoplazja hypoplasianerek20
Total/Ogółem5 1.7%4 1.9%
Eye anomaliesAnomalie oczu
CataractZaćma13
Total/Ogółem1 0.3%3 1.4%
Nervous system anomaliesAnomalie układu nerwowego
Agenesis of vermis cerebellarAgenezja robaka móżdżku01
Total/Ogółem01 0.5%
Haematological anomaliesAnomalie hematologiczne
ThrombocytopeniaMałopłytkowość69
Transient myeloproliferative disorderPrzejściowy zespół mieloproliferacyjny23
ALL23
AML30
Total/Ogółem13 4.5%15 7.1%

Specific heart defects in the studied group of patients and in the historical cohort described by Malec et al_Tabela I_ Specyfika wad serca w badanej grupie pacjentów i w grupie opisanej przez Malec i wsp_

This study (500 patients) Badana grupa (500 pacjentów)Study by Malec et al. (100 patients) Grupa opisana przez Malec i wsp. (100 pacjentów)Statistical significance of differences between cohorts (Fisher’s exact test)Istotność statystyczna między dwiema grupami pacjentów (dokładny test Fishera)
Congenital heart defects usually requiring early surgical treatment Wrodzone wady serca wymagające zazwyczaj wczesnej interwencji kardiochirugicznej215 (74.6%)(*108)89 (89%)
Common atrioventricular canal (CAVC)Wspólny kanał przedsionkowo-komorowy (CAVC)101 (35.1%)(*42)54 (60.6%)p=0.032(*p=0.009)
Ventricular septal defect (VSD)Ubytek w przegrodzie międzykomorowej (VSD)78 (27.1%)(*39)24 (26.9%)ns
Tetralogy of Fallot (ToF)Tetralogia Fallota (ToF)13 (4.9%)(*6)8 (8.08%)ns
Patent ductus arteriosus (PDA)Przetrwały przewód tętniczy (PDA)19 (6.6%)(*8)3 (3.3%)ns
Transposition of great arteries (TGA), isolated abnormalities of pulmonary arteriesPrzełożenie wielkich pni tętniczych (TGA), izolowane nieprawidłowości tętnic płucnych4 (1.4%)(*3)0 (0)ns
Other defects (surgical treatment usually in older children or not required) Inne defekty (wymagające zazwyczaj zabiegów kardiochirurgicznych w późniejszym wieku lub niewymagające zabiegu)73 (25.3%)(*37)11 (11%)
Atrial septal defect ostium primum (ASD I)Ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej - ostium primum (ASD I)10 (13.6%)(*5)8 (8.08%)(only surgically repaired cases)(tylko pacjenci operowani)Not assessedNieoceniane
Atrial septal defectostium secundum (ASD II )Ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej - ostium secundum (ASD II)63 (86.2%)(*32)3 (3.3%)(only surgically repaired cases)(tylko pacjenci operowani)Not assessedNieoceniane
No congenital heart defect Bez wrodzonych wad serca212 (42.4%)(*105)No dataBrak danych
DOI: https://doi.org/10.34763/devperiodmed.20192303.184189 | Journal eISSN: 2719-535X | Journal ISSN: 2719-6488
Language: English
Page range: 184 - 189
Submitted on: Jun 28, 2019
|
Accepted on: Aug 13, 2019
|
Published on: Oct 27, 2019
In partnership with: Paradigm Publishing Services
Publication frequency: 1 issue per year

© 2019 Artur Dobosz, Mirosław Bik-Multanowski, published by Institute of Mother and Child
This work is licensed under the Creative Commons Attribution 4.0 License.