References
- Alam, S., Hannon, B., & Zimmermann, C. (2020). Palliative care for family caregivers. Journal of Clinical Oncology: Official Journal of the American Society of Clinical Oncology 38(9), 926–936.
- Andershed, B. (2006). Relatives in end-of-life care. Part 1: A systematic review of the literature the five last years, January 1999–February 2004. Journal of Clinical Nursing 15(9), 1158–1169.
- Aoun, S., Ewing, G., Grade, G., & Toye, C. (2018). The impact of supporting family caregivers before bereavement on outcomes after bereavement: Adequacy of end-of-life support and achievement of preferred place of death. Journal of Pain and Symptom Management 55, 368–378.
- Ateş, G., Ebenau, A. F., Busa, C., Csikos, Á., Hasselaar, J., Jaspers, B., Menten, J., Payne, S., Van Beek, K. Varey, S., Groot, M. & Radbruch, L. (2018). “Never at ease” – family carers within integrated palliative care: A multinational, mixed method study. BMC Palliative Care 17, 39–59.
- Bainbridge, D., Brazil, K., Krueger, P., Ploeg, J., & Taniguchi, A. (2010). A proposed systems approach to the evaluation of integrated palliative care. BioMed Central 9(1), 1–12.
- Bee, P. E., Barnes, P., & Luker, K. A. (2009). A systematic review of informal caregivers’ needs in providing home-based end-of-life care to people with cancer. Journal of Clinical Nursing 18(10), 1379–1393.
- Bekkema, N., Veer, A. J. E. de, Hertogh, C. M. P. M., & Francke, A. L. (2014). Respecting autonomy in the end-of-life care of people with intellectual disabilities: A qualitative multiple-case study. Journal of Intellectual Disability Research: JIDR 58(4), 368–380.
- Blacker, S., & Deveau, C. (2010). Social work and interprofessional collaboration in palliative care. Progress in Palliative Care 18(4), 237–243.
- Brandt, M., & Szydlik, M. (2008). Soziale Dienste und Hilfe zwischen Generationen in Europa. Zeitschrift für Soziologie 37, 301–320.
- Brazil, K., Bainbridge, D., & Rodriguez, C. (2010). The stress process in palliative cancer care: A qualitative study on informal caregiving and its implication for the delivery of care. American Journal of Hospice and Palliative Care 27(2), 111–116.
- Carretero, S., Garcés, J., & Ródenas, F. (2007). Evaluation of the home help service and its impact on the informal caregiver's burden of dependent elders. International Journal of Geriatric Psychiatry 22(8), 738–749.
- De Roo, M., Micchinese, G., Onwuteaka-Philipsen, B., van den Noortagte, N., van den Block, L., Bonacchi, A., Donker, G. A., Lozano Alonso, J. E., Moreels, S., Deliens, L., Francke, A. L. & on behalf of EURO IMPACT (2014). Actual and preferred place of death of home-dwelling patients in four European countries: Making sense of quality indicators. PloS One 9(4), e93762. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0093762
- Dresing, T., & Pehl, T. (2018). Praxisbuch Interview, Transkription & Analyse. Anleitungen und Regelsysteme für qualitativ Forschende. (8. Aufl.) Eigenverlag.
- Flick, U. (2018). An Introduction to Qualitative Research. (6. Aufl.). Sage.
- Gomes, B., & Higginson, I. (2006). Factors influencing death at home in terminally ill patients with cancer: Systematic review. BMJ 332, 515–521.
- Graaf, E. d., Zweers, D., Valkenburg, A. C., Uyttewaal, A., Teunissen, S. C. (2016). Hospice assist at home: Does the integration of hospice care in primary healthcare support patients to die in their preferred location: A retrospective cross-sectional evaluation study. Palliative Medicine 30(6), 580–586.
- Harrop, E., Byrne, A., & Nelson, N. (2014). “It's alright to ask for help”: Findings from a quantitative study exploring informaion and support needs of family carers at the end of life. BMC Palliative Care 13, 22 doi: 10.1186/1472-684X-13-22.
- Horsfall, D., Leonard, R., Noonan, K., & Rosenberg, J. (2013). Working together–apart: Exploring the relationships between formal and informal care networks for people dying at home. Progress in Palliative Care 21(6), 331–336.
- Horsfall, D., Yardley, A., Leonard, R., Noonan, K., & Rosenberg, J. (2015). End of life at home: Co-creating an ecology of care: Research report. Western Sydney University.
- Hudson, P., Aranda, S., & Kristjanson, L., (2004). Meeting the supportive needs of family caregivers in palliative care: Challenges for health professionals. Journal of Palliative Medicine 7(1), 19–25.
- Klie, T. (2016). Pflegereport 2016. Palliativversorgung: Wunsch, Wirklichkeit und Perspektiven. medhochzwei Verlag. https://www.dak.de/dak/download/dak-pflegereport-2016-1851234.pdf
- Kreyer, C., & Pleschberger, S. (2018). KOMMA: Ein nutzerorientierter Ansatz zur Unterstützung von Angehörigen in der häuslichen Hospiz- und Palliativversorgung. Zeitschrift für Palliativmedizin 19(6), 299–304.
- Kristjanson, L., & Aoun, S. (2004). Palliative care for families: Remembering the hidden patients. Canadian Journal of Psychiatry 49(6), 359–365.
- Kuckartz, U. (2018). Qualitative Inhaltsanalyse: Methoden, Praxis, Computerunterstützung (4. Aufl,). Beltz Juventa.
- Kuckartz, U., & Rädiker, S. (2019). Analyzing qualitative data with MAXQDA. Springer.
- Lang, A. (2018). Sterben in Österreich: Rahmenbedingungen und Stand der Forschung. In K. Heimerl, B. Egger, P. Schuchter, & K. Wegleitner (Eds.). Projekt Sterbewelten in Österreich: Die Perspektive Betroffener auf „gutes Sterben.“ (pp. 21–30). IFF-Alpen-Adria Universität Klagenfurt. http://irihs.ihs.ac.at/4812/1/2018-lang-sterben-in-oesterreich.pdf
- Lessard, S., Leclerc, B. S. & Mongeau, S. (2014). Family caregivers perceptions of palliative care in home and unit: The balance between given and received support. Palliative Medicine & Care 1(3), 1–-10.
- Linderholm, M., & Friedrichsen, M. (2010). A desire to be seen: Family caregivers’ experiences of their caring role in palliative home care. Cancer Nursing 33(1), 28–36.
- MAXQDA. (2018). VERBI software (Version 18.0.8) [Computer software]. www.maxqda.com
- Mayring, P. (2016). Einführung in die qualitative Sozialforschung: Eine Anleitung zu qualitativem Denken. (6th rev. ed.). Beltz.
- Medicus, E., van Appeldorn, U., & Wegleitner, K. (2012). Integrierte Palliativbetreuung zu Hause und im Pflegeheim: Ein Modellkonzept im Projekt Hospiz- und Palliativversorgung Tirol. In K.s Wegleitner, K. Heimerl & A. Heller (Eds.). Zu Hause sterben der Tod hält sich nicht an Dienstpläne (pp. 379–386). Hospiz-Verlag.
- Murray, S. A., Firth, A., Schneider, N., Van den Eynden, B., Gomez-Batiste, X., Brogaard, T., Villanueva, T., Abela, J., Eychmuller, S., Mitchell, G., Downing, J., Sallnow, L., van Rijswijk, E., Barnard, A., Lynch, M., Fogen, F., & Moine, S. (2014). Promoting palliative care in the community: Production of the primary palliative care toolkit by the European Association of Palliative Care Taskforce in primary palliative care. Palliative Medicine 29(2), 101–111.
- Nagl-Cupal, M., (2018). Angehörigenpflege in Österreich: Einsicht in die Situation pflegender Angehöriger und in die Entwicklung informeller Pflegenetzwerke. Bundesministerium für Arbeit, Soziales, Gesundheit und Konsumentenschutz.
- Nemeth, C., & Rottendorfer, I. (2004). Abgestufte Hospiz- und Palliativversorgung in Österreich. Österreichisches Bundesinstitut für Gesundheitswesen. https://repository.publisso.de/resource/frl:4673981
- Nurullah, A. S. (2012). Received and provided social support: A review of current evidence and future directions. American Journal of Health Studies 27(3), 173–188.
- Pelttari, L., Pissarek, A., & Zottele, P. (2018). Hospiz und Palliative Care in Österreich 2017: Datenbericht der spezialisierten Hospiz- und Palliativeinrichtungen sowie der Bildungsarbeit. Hospiz Österreich.
- Pleschberger, S. (2007). Die Perspektive der Angehörigen in der Betreuung zu Hause. In A. Heller, K. Heimerl, & S. Husebø (Eds.). Wenn nichts mehr zu machen ist, ist noch viel zu tun: Wie alte Menschen würdig sterben können. (3. Aufl.). (pp. 492–505). Lambertus.
- Proot, I., Abu-Saad, H., Crebholer, H., Goldsteen, M., Luker, K., & Widdershoven, G. (2003). Vulnerability of family caregivers in terminal palliative care at home: Balancing between burden and capacity. Scandinavian Journal of Caring Sciences 17(2), 113–121.
- Radbruch, L., & Payne, S. (2011a). Standards und Richtlinien für Hospiz- und Palliativversorgung in Europa: Teil 1. Zeitschrift für Palliativmedizin 12(5), 216–227.
- Radbruch, L., & Payne, S. (2011b). Standards und Richtlinien für Hospiz- und Palliativversorgung in Europa: Teil 2. Zeitschrift für Palliativmedizin 12(6), 260–270.
- Rungg, C. (2020). Integration von Palliative Care in die ambulante Grundversorgung. Das Modell „Integrierte Palliativbetreuung in Tirol“ aus Sicht der pflegenden Angehörigen. [Doctoral dissertation]. Alpan-Adria-Universität, Klagenfurt. Institut für Palliative Care und Organisationsethik. https://netlibrary.aau.at/obvuklhs/content/titleinfo/6183005/full.pdf
- Schneider, U., Österle, A., Schober, D., & Schober, C. (2006). Die Kosten der Pflege in Österreich. Aufgabenstrukturen und Finanzierung. [Master‘s thesis]. Institut für Sozialpolitik, Wirtschaftsuniversität Wien.
- Stajduhar, K., Funk, L., Toye, C., Grande, G., Aoun, S., & Todd, C. (2010). Part 1: Home-based family caregiving at the end of life: A comprehensive review of published quantitative research (1998–2008). Palliative Medicine 24(6), 594–607.
- Statistik Austria. (2020). Demographisches Jahrbuch. https://www.statistik.at/fileadmin/publications/Demographisches_Jahrbuch_2019.pdf
- Taels, B., Hermans, K., van Audenhove, C., Boesten, N., Cohen, J., Hermans, K., & Declercq, A. (2021). How can social workers be meaningfully involved in palliative care? A scoping review on the prerequisites and how they can be realised in practice. Palliative Care and Social Practice 15, 1–16.
- Them, C., Wetzlmair, J., & Schulc, E. (2018). Rund um die Uhr - Mobile Pflege und Betreuung für ältere Menschen in Tirol/Österreich. Pflegewissenschaft 10(1), 71–79.
- Tiroler Gesundheitsfonds. (2018). Tätigkeitsbericht und Rechnungsabschluss 2017. https://www.tirol.gv.at/fileadmin/themen/gesundheit-vorsorge/krankenanstalten/downloads/TGF/tgf-taetigkeitsbericht_und_rechnungsabschluss2017.pdf
- Williams, A. M., Wang, L., & Kitchen, P. (2016). Impacts of care-giving and sources of support: a comparison of end-of-life and non-end-of-life caregivers in Canada. Health & social care in the community 24(2), 214–224.
- Woodman, C., Baillie, J., & Sivell, S. (2016). The preferences and perspectives of family caregivers towards place of care for their relatives at the end-of-life. A systematic review and thematic review. BMJ Supportive & Palliative Care 6(4), 418–429.
