| VlsE (B. burgdorferi s.s. B31) | Priokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep BL21 | IgG ELISA |
-
Czułość niezależnie od czasu trwania choroby: 66% (184/280)
*
-
Czułość w fazie wczesnej (EM): 44% (35/80)
*
-
Czułość w fazie wczesnej po leczeniu: 59% (63/106)
*
-
Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB): 100% (15/15)
*
-
Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB) po leczeniu: 64% (7/11)
*
-
Czułość w fazie późnej (LA): 97% (32/33)
*
-
Czułość w fazie późnej (LA) po leczeniu: 88% (21/24)
*
-
Czułość w fazie późnej (NB): 100% (11/11)
*
-
Specyficzność: 99% (6/553)
*
| [4] |
| IgM ELISA |
-
Czułość niezależnie od czasu trwania choroby: 36% (102/280)
*
-
Czułość w fazie wczesnej (EM): 19% (15/80)
*
-
Czułość w fazie wczesnej po leczeniu: 43% (46/106)
*
-
Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB): 73% (11/15)
*
-
Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB) po leczeniu: 55% (6/11)
*
-
Czułość w fazie późnej (LA): 39% (13/33)
*
-
Czułość w fazie późnej (LA) po leczeniu: 42% (10/24)
*
-
Czułość w fazie późnej (NB): 9% (1/11)
*
-
Specyficzność: 99% (6/553)
*
| [4] |
| pepC6 | Synteza chemiczna | IgM/IgG ELISA |
-
Czułość w fazie wczesnej zlokalizowanej: 74% (29/39)
*
-
Czułość po leczeniu: 90% (35/39)
*
-
Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB): 95% (19/20)
*
-
Czułość w fazie późnej (LA): 100% (49/49)
*
-
Czułość w fazie późnej (NB): 100% (10/10)
*
-
Specyficzność: 99% (2/176)
*
| [43] |
| pepC6 | Synteza chemiczna | IgM/IgG ELISA (test komercyjny) |
-
Czułość niezależnie od czasu trwania choroby: 75% (426/569)
*
-
Czułość w fazie wczesnej (EM): 66,5% (268/403)
*
-
Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB): 88,6% (39/44)
*
-
Czułość w fazie późnej (NB): 100% (8/8)
*
-
Czułość w fazie późnej (LA): 98,2% (112/114)
*
-
Specyficzność: 99,5% (2/366)
*
| [80] |
| DbpA (B. burgdorferi s.s. ia) | Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep M15 | IgG ELISA |
| [32] |
| DbpA (B. afzelii A91) | Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep M15 | IgG ELISA |
| [32] |
| DbpA (B. garinii 40) | Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep M15 | IgG ELISA |
| [32] |
| OspC (B. burgdorferi s.s. 297) | Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep SR2 | IgM ELISA |
-
Czułość w fazie wczesnej (zlokalizowana i rozsiana): 53% (40/75)
*
-
Czułość w fazie wczesnej zlokalizowanej: 25% (4/16)
*
-
Czułość w fazie wczesnej rozsianej: 61% (36/59)
*
-
Czułość w fazie wczesnej (zlokalizowana i rozsiana) po leczeniu: 73% (55/75)
*
-
Czułość w fazie późnej (zapalenie opon mózgowych lub porażenie twarzy): 72% (29/40)
*
-
Czułość w fazie późnej (LA): 45% (22/49)
*
-
Czułość w fazie późnej (NB): 20% (5/25)
*
-
Specyficzność: 98% (2/106)
*
| [20] |
| IgG ELISA |
-
Czułość w fazie wczesnej (zlokalizowana i rozsiana): 33% (25/75)
*
-
Czułość w fazie wczesnej zlokalizowanej: 31% (5/16)
*
-
Czułość w fazie wczesnej rozsianej: 34% (20/59)
*
-
Czułość w fazie wczesnej (zlokalizowana i rozsiana) po leczeniu: 49% (37/75)
*
-
Czułość w fazie późnej (zapalenie opon mózgowych lub porażenie twarzy): 65% (26/40)
*
-
Czułość w fazie późnej (LA): 84% (41/49)
*
-
Czułość w fazie późnej (NB): 36% (9/25)
*
-
Specyficzność: 86% (15/106)
*
| [20] |
| OspC (B. afzelii A91) | Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep M15 | IgM ELISA |
| [60] |
| IgG ELISA |
| [60] |
| OspC (B. garinii 40) | Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coliIgG szczep M15 | IgM ELISA |
| [60] |
| ELISA |
| [60] |
| OspC (B. burgdorferi s.s. ia) | Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep M15 | IgM ELISA |
| [60] |
| IgG ELISA |
| [60] |
| pepC10 | Synteza chemiczna | IgM ELISA |
-
Czułość niezależnie od czasu trwania choroby: 38% (107/280)
*
-
Czułość w fazie wczesnej (EM): 40% (32/80)
*
-
Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB): 53% (8/15)
*
-
Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB) po leczeniu: 36% (4/11)
*
-
Czułość w fazie późnej (LA): 9% (3/30)
*
-
Czułość w fazie późnej (LA) po leczeniu: 10% (2/22)
*
-
Czułość w fazie późnej (NB): 18% (2/9)
*
-
Specyficzność: 99% (6/553)
*
| [4] |
| pepC10 | Synteza chemiczna | IgM ELISA |
| [3] |
| IgG ELISA |
| [3] |
| OspC1 | Synteza chemiczna | IgM ELISA |
| [3] |
| IgG ELISA |
| [3] |
| OspA-p93 (62 kDa) (B. burgdorferi s.s. B31) | Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep BL21(DE3) pLysS lub B834 (DE3) | IgM/IgG ELISA |
| [28] |
| OspA-p93 (97 kDa) (B. burgdorferi s.s. B31) | Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep BL21(DE3) pLysS lub B834 (DE3) | IgM/IgG ELISA |
-
Czułość w fazie wczesnej: 50% (49/99)
*
-
Czułość w fazie późnej: 89% (47/53)
*
-
Specyficzność w przypadku choroby autoimmunologicznej (reumatoidalne zapalenie stawów/toczeń rumieniowaty układowy): 97% (1/40)
*
-
Specyficzność w przypadku kiły: 78% (6/27)
*
-
Specyficzność w przypadku ludzi zdrowych z terenów endemicznych: 85% (3/20)
*
-
Specyficzność w przypadku ludzi zdrowych z terenów nieendemicznych: 100% (0/20)
*
| [28] |
| OspB-Fla (43 kDa) (B. burgdorferi s.s. B31) | Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep BL21(DE3) pLysS lub B834 (DE3) | IgM/IgG ELISA |
| [28] |
| OspB-OspC-Fla (64 kDa) (B. burgdorferi s.s. B31) | Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep BL21 (DE3) pLysS lub B834 (DE3) | IgM/IgG ELISA |
-
Czułość fazie wczesnej: 62% (86/139)
*
-
Czułość w fazie późnej: 87% (60/69)
*
-
Specyficzność w przypadku choroby autoimmunologicznej (reumatoidalne zapalenie stawów/toczeń rumieniowaty układowy): 92% (4/50)
*
-
Specyficzność w przypadku kiły: 93% (4/56)
*
-
Specyficzność w przypadku ludzi zdrowych z terenów endemicznych: 84% (5/30)
*
-
Specyficzność w przypadku ludzi zdrowych z terenów nieendemicznych: 100% (0/28)
*
| [28] |