Have a personal or library account? Click to login
Recombinant Antigens In Serological Diagnosis Of Lyme Borreliosis Cover

Recombinant Antigens In Serological Diagnosis Of Lyme Borreliosis

Open Access
|Dec 2019

Figures & Tables

Użyteczność białek rekombinantowych w diagnostyce boreliozy

Nazwa białkaPochodzenie preparatu antygenowegoTest diagnostycznyWynikiŹródło
VlsE (B. burgdorferi s.s. B31)Priokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep BL21IgG ELISA
  • Czułość niezależnie od czasu trwania choroby: 66% (184/280) *

  • Czułość w fazie wczesnej (EM): 44% (35/80) *

  • Czułość w fazie wczesnej po leczeniu: 59% (63/106) *

  • Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB): 100% (15/15) *

  • Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB) po leczeniu: 64% (7/11) *

  • Czułość w fazie późnej (LA): 97% (32/33) *

  • Czułość w fazie późnej (LA) po leczeniu: 88% (21/24) *

  • Czułość w fazie późnej (NB): 100% (11/11) *

  • Specyficzność: 99% (6/553) *

[4]
IgM ELISA
  • Czułość niezależnie od czasu trwania choroby: 36% (102/280) *

  • Czułość w fazie wczesnej (EM): 19% (15/80) *

  • Czułość w fazie wczesnej po leczeniu: 43% (46/106) *

  • Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB): 73% (11/15) *

  • Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB) po leczeniu: 55% (6/11) *

  • Czułość w fazie późnej (LA): 39% (13/33) *

  • Czułość w fazie późnej (LA) po leczeniu: 42% (10/24) *

  • Czułość w fazie późnej (NB): 9% (1/11) *

  • Specyficzność: 99% (6/553) *

[4]
pepC6Synteza chemicznaIgM/IgG ELISA
  • Czułość w fazie wczesnej zlokalizowanej: 74% (29/39) *

  • Czułość po leczeniu: 90% (35/39) *

  • Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB): 95% (19/20) *

  • Czułość w fazie późnej (LA): 100% (49/49) *

  • Czułość w fazie późnej (NB): 100% (10/10) *

  • Specyficzność: 99% (2/176) *

[43]
pepC6Synteza chemicznaIgM/IgG ELISA (test komercyjny)
  • Czułość niezależnie od czasu trwania choroby: 75% (426/569) *

  • Czułość w fazie wczesnej (EM): 66,5% (268/403) *

  • Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB): 88,6% (39/44) *

  • Czułość w fazie późnej (NB): 100% (8/8) *

  • Czułość w fazie późnej (LA): 98,2% (112/114) *

  • Specyficzność: 99,5% (2/366) *

[80]
DbpA (B. burgdorferi s.s. ia)Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep M15IgG ELISA
  • Czułość w fazie późnej (NB): 43% (6/14) *

  • Czułość w fazie późnej (LA): 60% (9/15) *

[32]
DbpA (B. afzelii A91)Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep M15IgG ELISA
  • Czułość w fazie późnej (NB): 50% (7/14) *

  • Czułość w fazie późnej (LA): 80% (12/15) *

[32]
DbpA (B. garinii 40)Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep M15IgG ELISA
  • Czułość w fazie późnej (NB): 50% (7/14) *

  • Czułość w fazie późnej (LA): 20% (3/15) *

[32]
OspC (B. burgdorferi s.s. 297)Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep SR2IgM ELISA
  • Czułość w fazie wczesnej (zlokalizowana i rozsiana): 53% (40/75) *

  • Czułość w fazie wczesnej zlokalizowanej: 25% (4/16) *

  • Czułość w fazie wczesnej rozsianej: 61% (36/59) *

  • Czułość w fazie wczesnej (zlokalizowana i rozsiana) po leczeniu: 73% (55/75) *

  • Czułość w fazie późnej (zapalenie opon mózgowych lub porażenie twarzy): 72% (29/40) *

  • Czułość w fazie późnej (LA): 45% (22/49) *

  • Czułość w fazie późnej (NB): 20% (5/25) *

  • Specyficzność: 98% (2/106) *

[20]
IgG ELISA
  • Czułość w fazie wczesnej (zlokalizowana i rozsiana): 33% (25/75) *

  • Czułość w fazie wczesnej zlokalizowanej: 31% (5/16) *

  • Czułość w fazie wczesnej rozsianej: 34% (20/59) *

  • Czułość w fazie wczesnej (zlokalizowana i rozsiana) po leczeniu: 49% (37/75) *

  • Czułość w fazie późnej (zapalenie opon mózgowych lub porażenie twarzy): 65% (26/40) *

  • Czułość w fazie późnej (LA): 84% (41/49) *

  • Czułość w fazie późnej (NB): 36% (9/25) *

  • Specyficzność: 86% (15/106) *

[20]
OspC (B. afzelii A91)Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep M15IgM ELISA
  • Czułość w fazie wczesnej: 65% (11/17) *

  • Czułość po leczeniu: 65% (11/17) *

[60]
IgG ELISA
  • Czułość w fazie wczesnej: 53% (9/17) *

  • Czułość po leczeniu: 71% (12/17) *

[60]
OspC (B. garinii 40)Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coliIgG szczep M15IgM ELISA
  • Czułość w fazie wczesnej: 41% (7/17) *

  • Czułość po leczeniu: 47% (8/17) *

[60]
ELISA
  • Czułość w fazie wczesnej: 18% (3/17) *

  • Czułość po leczeniu: 36% (6/17) *

[60]
OspC (B. burgdorferi s.s. ia)Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep M15IgM ELISA
  • Czułość w fazie wczesnej: 12% (2/17) *

  • Czułość po leczeniu: 18% (3/17) *

[60]
IgG ELISA
  • Czułość w fazie wczesnej: 6% (1/17) *

  • Czułość po leczeniu: 6% (1/17) *

[60]
pepC10Synteza chemicznaIgM ELISA
  • Czułość niezależnie od czasu trwania choroby: 38% (107/280) *

  • Czułość w fazie wczesnej (EM): 40% (32/80) *

  • Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB): 53% (8/15) *

  • Czułość w fazie wczesnej rozsianej (wczesna NB) po leczeniu: 36% (4/11) *

  • Czułość w fazie późnej (LA): 9% (3/30) *

  • Czułość w fazie późnej (LA) po leczeniu: 10% (2/22) *

  • Czułość w fazie późnej (NB): 18% (2/9) *

  • Specyficzność: 99% (6/553) *

[4]
pepC10Synteza chemicznaIgM ELISA
  • Czułość w fazie wczesnej (EM): 41,2 % (40/97) *

  • Czułość w fazie późnej: 10% (2/20) *

[3]
IgG ELISA
  • Czułość w fazie wczesnej (EM): 16,3 % (16/97) *

  • Czułość w fazie późnej: 10% (2/20) *

[3]
OspC1Synteza chemicznaIgM ELISA
  • Czułość w fazie wczesnej (EM): 48,5% (47/97) *

  • Czułość w fazie późnej: 15% (3/20) *

[3]
IgG ELISA
  • Czułość w fazie wczesnej (EM): 24,5% (24/97) *

  • Czułość w fazie późnej: 25% (5/20) *

[3]
OspA-p93 (62 kDa) (B. burgdorferi s.s. B31)Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep BL21(DE3) pLysS lub B834 (DE3)IgM/IgG ELISA
  • Czułość w fazie wczesnej: 10% (2/20) *

  • Czułość w fazie późnej: 56% (9/16) *

[28]
OspA-p93 (97 kDa) (B. burgdorferi s.s. B31)Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep BL21(DE3) pLysS lub B834 (DE3)IgM/IgG ELISA
  • Czułość w fazie wczesnej: 50% (49/99) *

  • Czułość w fazie późnej: 89% (47/53) *

  • Specyficzność w przypadku choroby autoimmunologicznej (reumatoidalne zapalenie stawów/toczeń rumieniowaty układowy): 97% (1/40) *

  • Specyficzność w przypadku kiły: 78% (6/27) *

  • Specyficzność w przypadku ludzi zdrowych z terenów endemicznych: 85% (3/20) *

  • Specyficzność w przypadku ludzi zdrowych z terenów nieendemicznych: 100% (0/20) *

[28]
OspB-Fla (43 kDa) (B. burgdorferi s.s. B31)Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep BL21(DE3) pLysS lub B834 (DE3)IgM/IgG ELISA
  • Czułość w fazie wczesnej 28% (11/47) *

  • Czułość w fazie późnej: 48% (10/21) *

[28]
OspB-OspC-Fla (64 kDa) (B. burgdorferi s.s. B31)Prokariotyczny system ekspresyjny Tabora-Studiera; komórki E. coli szczep BL21 (DE3) pLysS lub B834 (DE3)IgM/IgG ELISA
  • Czułość fazie wczesnej: 62% (86/139) *

  • Czułość w fazie późnej: 87% (60/69) *

  • Specyficzność w przypadku choroby autoimmunologicznej (reumatoidalne zapalenie stawów/toczeń rumieniowaty układowy): 92% (4/50) *

  • Specyficzność w przypadku kiły: 93% (4/56) *

  • Specyficzność w przypadku ludzi zdrowych z terenów endemicznych: 84% (5/30) *

  • Specyficzność w przypadku ludzi zdrowych z terenów nieendemicznych: 100% (0/28) *

[28]

Charakterystyka wybranych antygenów B_ burgdorferi s_l_

Etap cyklu życiowego BbslAntygenUmiejscowienie genuMasaDodatkowe informacjeŹródło
Bytowanie w organizmie kleszczaOspAPlazmid lp5431 kDa
  • Niezbędne dla przetrwania Bbsl w ciele kleszcza

  • Składnik jedynej szczepionki przeciwko boreliozie

[2, 19, 66]
OspBPlazmid lp5434 kDa
  • Niezbędne dla przetrwania Bbsl w organizmie kleszcza

Transmisja z kleszcza do organizmu ssakaOspCPlazmid cp2620–25 kDa
  • Niezbędne do transmisji Bbsl z organizmu kleszcza do ssaka

  • Zakonserwowane fragmenty na N i C-końcu

[3, 8, 66, 72]
Bytowanie w organizmie ssakaDbpA/BPlazmid lp5420–21 kDa
  • Odpowiada za adhezję Bbsl do komórek gospodarza – wiąże dekorynę

  • Bierze udział w rozprzestrzenianiu się i utrzymaniu krętka w organizmie ssaka

[18, 29, 57]
VlsEPlazmid lp28-135 kDa
  • Locus złożone z miejsca ekspresyjnego vlsE oraz 15 kaset wyciszających

  • Bierze udział w unikaniu odpowiedzi immunolo- gicznej gospodarza (zmienność antygenowa)

  • Posiada wysoko zakonserwowany region IR6 (pepC6)

[41, 82]
BmpAChromosom36 kDa
  • Odpowiada za adhezję Bbsl do komórek ssaka – wiąże laminę

  • Wysoce zakonserwowane

[63, 68]
Bytowanie w organizmie kleszcza i ssakaFlaAChromosom37 kDa
  • Buduje otoczkę wici

[15, 35, 75]
FlaBChromosom41 kDa
  • Buduje rdzeń wici

  • Sekwencja aa wysoko rozpowszechniona wśród szerokiej gamy mikroorganizmów – głównie skrajne fragmenty białka

  • Wewnętrzny fragment p41/i – unikalny dla Bbsl

Zasięg występowania dotychczas poznanych genogatunków należących do kompleksu B_ burgdorferi s_l_

GenogatunekPatogenność dla ludziWystępowanie
B. burgdorferi sensu strictoTakAmeryka Północna, Europa
B. garinii TakEuropa, Azja
B. bavariensis TakEuropa, Azja
B. afzelii TakEuropa, Azja
B. spielmanii TakEuropa
B. bissettii PodejrzewanaEuropa, Ameryka Północna
B. mayonii PodejrzewanaAmeryka Północna
B. lusitaniae PodejrzewanaEuropa
B. valaisiana PodejrzewanaEuropa, Japonia, Tajwan, Korea
B. lanei NieAmeryka Północna
B. americana NieAmeryka Północna
B. andersonii NieAmeryka Północna
B. californiensis NieAmeryka Północna
B. carolinensis NieAmeryka Północna
B. japonica NieJaponia
B. kurtenbachii NieAmeryka Północna
B. sinica NieChiny
B. tanukii NieJaponia
B. turdi NieJaponia
B. yangtze NieChiny
DOI: https://doi.org/10.21307/PM-2019.58.4.399 | Journal eISSN: 2545-3149 | Journal ISSN: 0079-4252
Language: English, Polish
Page range: 399 - 413
Submitted on: Jan 1, 2019
Accepted on: Nov 1, 2019
Published on: Dec 31, 2019
Published by: Polish Society of Microbiologists
In partnership with: Paradigm Publishing Services
Publication frequency: 4 issues per year

© 2019 Weronika Grąźlewska, Lucyna Holec-Gąsior, published by Polish Society of Microbiologists
This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 License.